Правильная терапия муковисцидоза - основа качественной жизни ваших детей

Жизнь с кистозным фиброзом: наши истории. Часть 5.

5-летняя Макайла Кросби из Китая была усыновлена ​​в январе и ей проведена операция по пересадке легких в июне.

Чтобы смотреть видео ролик с субтитрами на русском языке – включите CC (субтитры), затем перейдите в настройки (Settings/Subtitles/CC и перейдите по ссылке вправо auto-generated, выберете функцию Auto-translate и из выпадающего списка выберите язык Russian)

Меня зовут Настя, мне 20 лет. В этом блоге я рассказываю о своей жизни с муковисцидозом.

Скайлар Хелм работает тренером в All Day Fit. Любой, кто когда-либо сталкивался со Скайлар, видит ее уверенность и заразительный позитив по отношению к своим клиентам и всему сообществу ADF. Вы никогда не поверите, глядя на нее, что она страдает кистозным фиброзом всю свою жизнь. У нее каждый день уходит 2 часа на лечение. Она принимает до 25 таблеток в день, чтобы убедиться, что ее легкие функционируют, и ее тело может правильно переваривать питательные вещества. Она живет в страхе заболеть, так как ее иммунная система намного слабее, чем у обычного человека. Она постоянно борется с кистозным фиброзом. Каждый день и каждый час.

0

Автор публикации

не в сети 1 месяц

Юстас

Аватар 15
Комментарии: 7Публикации: 330Регистрация: 01-07-2019

Добавить комментарий

Авторизация
*
*
Регистрация
*
*
*
Генерация пароля